iData研究發布了兩個新報告，涵蓋了血管接入設備的美國市場以及心臟手術和心臟瓣膜設備的歐洲市場。

歐洲介入心臟病學報告涵蓋的市場有組織心臟瓣膜，人工心臟瓣膜，瓣膜成形術修復，經導管二尖瓣修復術（TMVR），經導管心臟瓣膜植入術（THVI），ONCAB，OPCAB，內窺鏡血管采集（EVH），吻合輔助裝置（AAD），心臟消融，心肌血運重建術（TMR），心室輔助裝置（VAD），主動脈內球囊泵（IABPs），人造心臟，卵圓孔未閉，心房間隔缺損和心室間隔缺損的設備。

這份新的歐洲報告預計到2020年，歐洲總心臟外科手術設備每年將以超過10％和超過340億的增長。增長最快的市場是經導管心臟瓣膜設備，由THVI和TMVR組成。。僅THVI市場就有望超過17億。報告指出，雖然目前市場上唯一THVI產品是經導管主動脈瓣植入術（TAVI）設備，但是經導管二尖瓣植入術（TMVI）器件也正在開發中，預計在2020年會獲得CE認證。

據報道，最近推出了新產品Sapien 3的Edwards Lifesciences是當前TAVI市場的領導者。最近為產品Lotus閥系統獲得了CE認證的Boston Scientific則在其后緊追不舍。其他在這一領域的主要參與者包括了美敦力，JenaValve，圣猶達醫療用品，索林和Direct Flow醫療。

而美國血管接入設備市場的報告則涵蓋了植入的端口，端口或胡伯針，中心靜脈導管（中心靜脈導管），透析導管，外周插管的中心靜脈導管（的PICC）和外周靜脈導管（PIVCs）。市場還包括了手提和便攜式超聲系統，用于血管通路超聲導引系統，導管固定裝置，以及注射器和針頭。

美國血管接入設備市場的領導者包括了Becton Dickinson公司、C.R. Bard和Covidien公司。這部分在2013年的總值達到37億，且預計到2020年將增長到超過50億。這一增長得益于旨在減少感染和損傷率政府安全和報銷政策。